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文章導(dǎo)讀 擠壓工藝是配合核打孔的聚碳酸酯徑跡蝕刻PC過濾膜(脂質(zhì)體擠出膜),將多層樣品反復(fù)通過規(guī)定孔徑的聚碳酸酯過濾器就能產(chǎn)生較小粒徑、均勻的脂質(zhì)體。
應(yīng)用情況

PhD脂質(zhì)體擠出器原理


       脂質(zhì)體又稱人工膜泡,作為一種藥物傳輸?shù)膭┬停且环N人工合成膜。脂質(zhì)體膜結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)是磷脂,磷脂分子因具有疏水和親水屬性,能在溶液中疏水端相互結(jié)合親水端相互結(jié)合,自發(fā)形成微小球狀的脂質(zhì)體。脂質(zhì)體擠出器的設(shè)計(jì)是將一個(gè)多層脂質(zhì)體懸浮液的擠壓生成單層脂質(zhì)體和核酸載體。擠壓工藝是配合核打孔的聚碳酸酯徑跡蝕刻PC過濾膜(脂質(zhì)體擠出膜),將多層樣品反復(fù)通過規(guī)定孔徑的聚碳酸酯過濾器就能產(chǎn)生較小粒徑、均勻的脂質(zhì)體。脂質(zhì)體擠出器以氣壓為動(dòng)力,推動(dòng)物料擠壓通過特定孔徑且孔徑小于自身粒徑的濾膜與微米孔板時(shí),大于脂質(zhì)體擠出膜孔徑的脂質(zhì)體在經(jīng)過孔徑時(shí),由于剪切力的作用導(dǎo)致其發(fā)生形變,從而產(chǎn)生破裂,并在通過后破裂的脂質(zhì)體立即聚合成更小脂質(zhì)體,小脂質(zhì)體則直接通過濾膜的另一側(cè),最終獲得特定粒徑且分布集中的小單室脂質(zhì)體。脂質(zhì)體擠出技術(shù)充分利用了脂質(zhì)體膜材的結(jié)構(gòu)和性能特點(diǎn),在略高于磷脂相變溫度的條件下,通過一定的動(dòng)力驅(qū)動(dòng),使脂質(zhì)體粒子通過特定孔徑的聚碳酸酯膜,通過膜材的剪切力來減小脂質(zhì)體粒徑,大粒徑或者多室脂質(zhì)體被膜孔的剪切破裂后迅速重新聚合成更小粒徑的脂質(zhì)體,控制其分布。由于聚碳酸酯濾膜的孔徑固定(如50nm,80nm,100nm,200nm,400nm,600nm,800nm,1000nm等),且脂質(zhì)體用聚碳酸酯膜具有孔徑垂直于膜表面且分布均勻的屬性,多次經(jīng)過特定孔徑的聚碳酸酯膜擠壓剪切后,可以獲得粒徑接近聚碳酸酯膜孔徑且分布集中的單室脂質(zhì)體。可有效確保脂質(zhì)體粒子在通過濾膜后其粒徑大小集中在濾膜孔徑大小的附近,一般在±10%的波動(dòng)范圍內(nèi)(有相關(guān)文獻(xiàn)已對此進(jìn)行了較為詳細(xì)闡述和計(jì)算說明),所以工藝選擇得好時(shí),擠出技術(shù)可將脂質(zhì)體的粒徑分布控制在非常窄的范圍內(nèi)(一般PDI可到0.01~0.03之間)。


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